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當前位置：首頁 › 政策法規(guī) 政策法規(guī)

2024年12月16日 › 國家醫(yī)保局:強化醫(yī)保戰(zhàn)略購買，探索形成丙類藥品目錄
2024年10月21日 › 國家藥監(jiān)局部署開展生物制品分段生產改革試點
2024年8月29日 › 李強主持召開國務院常務會議?審議通過《關于以高水平開放推動服務貿易高質量發(fā)展的意見》等
2024年8月1日 › 國家藥監(jiān)局關于印發(fā)優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點工作方案的通知
2024年7月29日 › 國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)藥品監(jiān)管人工智能典型應用場景清單的通知
2020年5月9日 › 國家衛(wèi)健委：進一步推動互聯(lián)網醫(yī)療服務發(fā)展和規(guī)范管理
2020年4月30日 › 征求意見|基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法
2020年3月12日 › 國家局發(fā)布《醫(yī)療器械安全和性能的基本原則》
2020年3月10日 › 醫(yī)藥行業(yè)政策周回顧（0302-0308）
2020年3月9日 › 沈陽發(fā)布8號令！專門強調了這些事……
2019年6月20日 › 獸藥GMP發(fā)布！2020年實施！
2019年6月19日 › 國家藥監(jiān)局發(fā)布《不良反應文獻評價指導原則》
2019年4月19日 › 國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《關于調整藥械組合產品屬性界定有關事項的通告（征求意見稿）》意見
2019年4月12日 › CDE發(fā)布《藥物臨床試驗期間安全性數(shù)據快速報告常見問答（1.0版）》
2019年4月11日 › 關于做好醫(yī)藥價格和藥品供應保障信息監(jiān)測工作的通知
2019年4月3日 › 市場監(jiān)管總局：公開征求調整保健食品保健功能意見
2019年3月22日 › 【CMDE】關于征集熒光診斷類光學設備生產企業(yè)信息的通知
2019年3月19日 › 國家醫(yī)保目錄，80天后開閘！

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