同樣在今日，另一則消息傳來，默沙東宣布歐盟委員會（EC）已批準帕博利珠單抗與安斯泰來（Astellas）和輝瑞（Pfizer）開發(fā)的Nectin-4靶向抗體偶聯藥物（ADC）Padcev聯用，作為一線治療不可切除或轉移性尿路上皮癌成人患者的治療方案。在中國，這項聯合療法的上市申請已經于2024年3月獲CDE受理。

      帕博利珠單抗是一種人源化的抗PD-1單克隆抗體，可以阻斷PD-1與其配體PD-L1、PD-L2的結合，進而激活T淋巴細胞，增強體內免疫系統(tǒng)抵抗癌細胞能力。在全球范圍內，帕博利珠單抗自在2014年首次獲得美國FDA批準治療晚期黑色素瘤以來，目前已經獲得FDA批準治療至少16種癌癥類型，以及不限癌種的適應癥，獲批總適應癥數量達到40個。今年以來，該產品陸續(xù)獲批宮頸癌、子宮內膜癌適應癥。

      在中國，默沙東于今年6月25日宣布帕博利珠單抗在中國獲批第14個適應癥，用于腫瘤表達PD-L1（CPS≥1）的局部晚期不可切除或轉移性HER2陽性胃或胃食管結合部腺癌患者的一線治療。此前該產品獲批的適應癥涵蓋黑色素瘤、非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌、結直腸癌、食管癌、肝癌、膽道癌等。根據CDE官網查詢，目前帕博利珠單抗至少還有4項新適應癥上市申請正在審評中。

      根據中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺官網，除了已獲批的適應癥，還有多項帕博利珠單抗的3期臨床研究正在中國開展，適應癥涵蓋晚期腎透明細胞癌、肝外膽管癌、肝內膽管癌、前列腺癌、肌層浸潤性膀胱癌、非肌層浸潤性膀胱癌、卵巢上皮癌等。

      希望這些臨床研究進展順利，能夠早日為更多的患者帶來新的治療選擇。

信息來源：醫(yī)藥觀瀾